usp-1235503 內(nèi)毒素（10,000 USP 內(nèi)毒素單位）（需要冷運）

內(nèi)毒素是致熱性的。手提瓶及其內(nèi)裝物要格外小心避免污染。這種材料含有聚乙二醇，一種刺激性物質(zhì)。

 內(nèi)毒素標準品usp-1235503這一小瓶含有10,000個USP內(nèi)毒素單位，用于USP細菌內(nèi)毒素檢查，總章<85>。吸濕。不要稱重。在5mL的LAL試劑水中重建整個藥瓶的含量。將溶液儲存在冰箱中，14天內(nèi)使用。在冰箱里儲存未打開的Vial。

東莞市百順生物科技有限公司是美國USP藥典的代理商，專業(yè)代理USP藥典usp-1235503 內(nèi)毒素標準物質(zhì)。

USP標準品的純度/效價：在大多數(shù)情況下，純度值可以在USP標準品的標簽上找到。如果在標簽或USP證書上沒有提供，并且該標準品在USP藥典中是用于定量的，則純度按100.0%的計。這只適用于USP藥典中用作定量使用而開發(fā)的標準品，不適用于僅為定性使用而開發(fā)的USP標準品。請查閱USP藥典以確定標準品是被用作定性或定量使用，USP目錄包含當前批次多數(shù)定量USP標準品的純度值。

USP標準的賦值如何計算：usp-1235503 內(nèi)毒素標準品USP標準品賦值計算采用質(zhì)量平衡分析法，使用獨立確定的要素，如水分、溶劑殘留、無機殘留、色譜雜質(zhì)和離子含量。由于法律和科學的原因，使用的質(zhì)量平衡方程是保密的，不能共享。針對此前批次或根據(jù)其他驗證標準得出的檢驗結果和官能團分析結果僅用于驗證目的。

USP使用質(zhì)量平衡法，因為和利用此前批次進行檢驗相比，可以更準確地確定所賦值。 因為需要評價批次的整體可變性包含此前批次的可變性，所以用此前批次檢驗的方法本身可變性更大，精確度更低。 質(zhì)量平衡方法可以提高準確性。

 內(nèi)毒素標準品usp-1235503許多生物標準品不使用質(zhì)量平衡法，特別是那些定義活性單位的標準品。在藥典中用于定性使用的標準品并未被賦值。