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NIBSC 07/222 RHD/SRY血漿DNA敏感性標(biāo)準(zhǔn)

NIBSC 07/222 RHD/SRY血漿DNA敏感性標(biāo)準(zhǔn)

簡要描述:NIBSC 07/222 RHD/SRY血漿DNA敏感性標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用作參考試劑,以達(dá)到檢測游離血漿 DNA 中 RHD 和 SRY 序列的至少可接受效力。

所屬分類:NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品

更新時(shí)間:2022-04-21

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

詳情介紹
品牌NIBSC供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

1. 預(yù)期用途

材料 07/222 是在過量的 RhD 陰性女性血漿中稀釋的 RhD 陽性男性血漿。該材料于 2010 年由世界衛(wèi)生組織 (WHO) 生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì) (ECBS) 確立為第一個(gè) WHO 參考試劑 RHD/SRY 血漿 DNA 敏感性標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)按如下所述重新溶解和稀釋時(shí),它應(yīng)用作參考試劑,以達(dá)到檢測游離血漿 DNA 中 RHD 和 SRY 序列的至少可接受效力。該材料不得用于任何其他用途。



2. 注意

NIBSC 07/222 RHD/SRY血漿DNA敏感性標(biāo)準(zhǔn) 不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物。

該制劑含有人類來源的材料,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)其對 HIV1、HCV 和 HBV 的抗體呈陰性。對兩種血漿的 HCV 和 HIV 的 PCR 檢測也是陰性的。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括佩戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎,以免割傷。



3. 單元

沒有為該材料分配單位。



4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國:英國。

每個(gè)安瓿含有 1 ml 冷凍干燥后的殘留物人血漿。從兩個(gè)供體收集血漿并用檸檬酸鹽抗凝。



5. 存儲

將所有未開封的凍干制劑安瓿存放在-20°C 或以下。

請注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,NIBSC 可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。



6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個(gè)“易開"顏色的壓力點(diǎn),窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機(jī)可商購獲得。要打開安瓿,輕輕敲擊安瓿以收集底部(標(biāo)記)末端的材料,然后按照安瓿隨附的制造商說明進(jìn)行操作



7. 材料的使用

NIBSC 07/222 RHD/SRY血漿DNA敏感性標(biāo)準(zhǔn) 在重新配制之前,不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分安瓿不含抑菌劑,不應(yīng)假定制劑是無菌的。每個(gè)安瓿瓶應(yīng)用 1.0 ml 無核酸酶水重新配制,并在 DNA 提取程序開始前靜置 5 分鐘,偶爾輕輕混合。DNA 提取后,加入等量的無核酸酶水稀釋 DNA。然后應(yīng)測試稀釋的材料的RHD 和 SRY DNA 序列的存在。這種稀釋度(1 比 2)是實(shí)時(shí) PCR 分析中預(yù)期可檢測到的最小稀釋度。然而,許多實(shí)驗(yàn)室可以檢測到更高稀釋度的目標(biāo),如下面的直方圖所示,該直方圖取自合作研究報(bào)告。

圖 1. 來自 WHO 合作研究的稀釋系列,最后一次稀釋報(bào)告為存在 RHD 基因。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室測試兩個(gè)安瓿。方框中的數(shù)字表示實(shí)驗(yàn)室代碼。否 +ve:沒有任何稀釋的總體 RHD 陽性結(jié)論。

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