SRM 1949 人產(chǎn)前血清標準品 (NIST)
簡要描述:SRM 1949 人產(chǎn)前血清標準品 (NIST)主要用于驗證測定母體人血清中特定成分的分析方法。
所屬分類:美國NIST標準物質(zhì)
更新時間:2022-03-31
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
品牌 | NIST/美國 | 貨號 | SRM 1949 |
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規(guī)格 | 8 個小瓶(每個級別 2 個) | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 主要用于驗證測定母體人血清中特定成分的分析方法。 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工 |
SRM 1949 人產(chǎn)前血清標準品 (NIST)主要用于驗證測定母體人血清中特定成分的分析方法。 在為內(nèi)部控制材料分配值時,此 SRM 還可用于質(zhì)量保證。 SRM 1949 的一個單位由兩個小瓶組成,每個小瓶有四個級別,包括一個基礎(chǔ)水平(非懷孕)和三個妊娠期水平(第 1 期、第 2 期和第 3 期)。 每個小瓶含有大約 1.8 mL 的冷凍人血清。
SRM 1949 - 產(chǎn)前血清(人類)的開發(fā)是美國國家標準與技術(shù)研究所 (NIST)、疾病控制和預防中心 (CDC)、國家環(huán)境衛(wèi)生中心(喬治亞州亞特蘭大)、梅奧診所(明尼蘇達州羅徹斯特)之間的合作 ,以及美國國立衛(wèi)生研究院膳食補充劑辦公室 (NIH ODS)(馬里蘭州貝塞斯達)。
對用戶的通知和警告
SRM 1949 - 產(chǎn)前血清(人類)僅供研究使用。這是一種人體來源材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料來處理。供應(yīng)商報告說,用于制備本產(chǎn)品的每個供體單位的血清都使用 FDA 許可的測試進行了測試,發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 呈陰性-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎。但是,沒有已知的測試方法可以*保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此,根據(jù)疾病控制和預防中心/美國國立衛(wèi)生研究院 (NIH) 手冊 [4] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議,這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)在生物安全 2 級或更高級別進行處理。
處理、儲存和使用說明
儲存:SRM 1949 人產(chǎn)前血清標準品 (NIST)冷凍運輸(在干冰上),收到后應(yīng)冷凍儲存直至準備使用。 –20 °C 的冷凍室溫度可以存放長達一周。如果預計需要更長的儲存時間,材料應(yīng)儲存在 –80 °C 或以下。 SRM 不應(yīng)暴露在陽光或紫外線輻射下。在室溫或冰箱溫度下儲存解凍的材料可能會導致激素濃度發(fā)生變化。材料保持在 –80 °C 以在 NIST 長期儲存。在這些條件下,激素有望保持穩(wěn)定。
處理和使用:SRM 1949 以冷凍血清的形式提供,應(yīng)在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。材料平衡至室溫后,應(yīng)立即使用。然后在取出測試部分進行分析之前,應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。在處理和使用過程中應(yīng)采取預防措施以避免暴露在陽光或紫外線輻射下。