SRM1957非強(qiáng)化血清有機(jī)污染物(nist標(biāo)準(zhǔn)品)旨在用于評(píng)估分析方法，以測(cè)定人血清和類似基質(zhì)中選定的多氯聯(lián)苯 (PCB) 同系物、氯化農(nóng)藥和多溴聯(lián)苯醚 (PBDE) 同系物。為選定的提供參考值多氯二苯并二惡英 (PCDD)、多氯二苯并呋喃 (PCDF)、全氟化合物 (PFC) 和血清脂質(zhì)。為選定的羥基化化合物提供了信息值。 SRM 1957 中提供的所有成分均天然存在于冷凍干燥的人血清中。

SRM 1957 由五個(gè) 30 mL 小瓶組成，每個(gè)小瓶都裝有冷凍干燥的非強(qiáng)化人血清。

使用前，每個(gè)小瓶中的血清必須用 10.7 mL 蒸餾水或 HPLC 級(jí)水重新配制。SRM 1957 的開發(fā)是美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院 (NIST) 與美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心 (CDC) 有機(jī)分析毒理學(xué)部實(shí)驗(yàn)室科學(xué)部的合作。

血漿來(lái)自美國(guó)各地的各種血庫(kù)：威爾明頓和格林維爾，北卡羅來(lái)納州； 佛羅里達(dá)州杰克遜維爾和奧蘭多； 瓊斯伯勒，AR； 亞利桑那州弗拉格斯塔夫； 蓋洛普和阿爾伯克基，NM； 田納西州孟菲斯; 緬因州波特蘭； 和伊利諾伊州卡本代爾。

血清的制備由加利福尼亞州卡爾斯巴德的 Aalto Scientific, Ltd. 進(jìn)行。 在纖維蛋白沉淀和過(guò)濾后，匯集血清（總共約 200 L）并儲(chǔ)存在 4 °C。 將池分為兩部分，用于生產(chǎn) SRM 1957 和 1958。使用校準(zhǔn)的自動(dòng)移液器，將 10.7 mL 等分的血清分配到 30 mL 琥珀色玻璃小瓶中。 當(dāng)達(dá)到穩(wěn)定的真空和溫度時(shí)，樣品被凍干并被認(rèn)為是干燥的。

表 1、2 和 3 分別提供了選定 PCB 同系物、氯化農(nóng)藥和 PBDE 同系物以及一種多溴聯(lián)苯同系物的認(rèn)證值，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。 NIST 認(rèn)證值是 NIST 對(duì)其準(zhǔn)確性具有最高置信度的值，因?yàn)樗幸阎蚩梢傻钠顏?lái)源都已被調(diào)查或考慮在內(nèi) [1]。 PCB 同系物、氯化農(nóng)藥和 PBDE 同系物的認(rèn)證值基于 NIST 使用一種或多種分析技術(shù)獲得的結(jié)果的一致性，以及來(lái)自 CDC 和使用不同的分析技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間研究。數(shù)值是基于以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為單位的重構(gòu)血清報(bào)告的 [2]。

SRM1957非強(qiáng)化血清有機(jī)污染物(nist標(biāo)準(zhǔn)品)用于研究用途。這是一種人源材料。處理產(chǎn)品作為一種能夠傳播傳染病的生物危險(xiǎn)材料。

供應(yīng)商報(bào)告說(shuō)，用于制備本產(chǎn)品的每個(gè)供體單位血漿均經(jīng)過(guò) FDA 許可的測(cè)試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性. 然而，沒(méi)有任何已知的測(cè)試方法可以*保證本材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染原。因此，這種基于人體血液的產(chǎn)品應(yīng)按照 CDC/美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院 (NIH) 手冊(cè) [3] 中對(duì)任何潛在感染性人體血清或血液樣本的建議在生物安全級(jí)別 2 或更高級(jí)別進(jìn)行處理。

SRM1957非強(qiáng)化血清有機(jī)污染物(nist標(biāo)準(zhǔn)品)是冷凍干燥的，應(yīng)儲(chǔ)存在溫度介于 2°C 和 8°C 之間的冰箱中，直到準(zhǔn)備使用。它不應(yīng)該被冷凍或暴露在陽(yáng)光或紫外線輻射下。復(fù)溶后，內(nèi)容物應(yīng)立即使用或儲(chǔ)存在 2°C 和 8°C 之間直至準(zhǔn)備使用，最好在 4 小時(shí)內(nèi)。不建議冷凍重組材料。

將小瓶置于室溫，取下金屬封蓋，輕輕敲擊小瓶底部，將瓶塞上的干燥血清顆粒去除。小心取下塞子以避免可能的血清顆粒損失。使用已知準(zhǔn)確度的分配器將 20 °C 至 25 °C 的 10.7 mL 蒸餾水或 HPLC 級(jí)水緩慢添加到小瓶的側(cè)面，同時(shí)不斷轉(zhuǎn)動(dòng)小瓶。更換塞子，旋轉(zhuǎn)小瓶 2 或 3 次，靜置約 10 分鐘。輕輕旋轉(zhuǎn)混合內(nèi)容物，靜置約 30 分鐘，再次旋轉(zhuǎn)，靜置 10 分鐘，最后將小瓶倒置數(shù)次。不要?jiǎng)×覔u晃，因?yàn)檫@會(huì)導(dǎo)致起泡。重組的總時(shí)間約為 1 小時(shí)。復(fù)溶后，盡快使用內(nèi)容物或在 2°C 至 8°C 之間儲(chǔ)存直至分析，最好在 4 小時(shí)內(nèi)。