NIBSC 73/601人癌胚抗原CEA 第一國際標準品作為 CEA 的第一個國際參考制劑。該制劑含有人類來源的材料，并且最終產(chǎn)品或衍生它的源材料已經(jīng)過測試，發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括佩戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心操作，以避免割傷。

每瓶NIBSC 73/601人癌胚抗原CEA 第一國際標準品含100 國際單位。每個安瓿中凍干材料（包括乳糖）的估計重量為 2.36 毫克。國際單位定義為 0.0236mg IRP 中所含的 CEA 活性。

未開封的安瓿應儲存在 –20°C。由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運送這些材料。

出于實用目的，每個NIBSC 73/601人癌胚抗原CEA 第一國際標準品包含 100 個單位的 CEA 活性。 凍干粉末不能被認為是均質(zhì)的，因此不應嘗試稱出任何部分的凍干材料。 安瓿的內(nèi)容物應在 0.5 毫升蒸餾水中復溶。 標準品應在室溫下*溶解。

NIBSC 遵循 WHO 關于其參考資料的政策。世衛(wèi)組織的政策是不為其國際參考材料失效日期。 在被撤銷或修改之前，它們在效力和狀態(tài)下仍然有效。參考材料保存在 NIBSC 有保證的溫度控制存儲設施內(nèi)。 參考材料應按照標簽上的指示存放在收貨時。 一旦重新配制、稀釋或分裝，用戶應根據(jù)自己的制備、儲存和使用方法確定材料的穩(wěn)定性。