1342412 干擾素β-1A標準品 (200 ng)（需要國際冷鏈運輸）

CAS：145258-61-3   分子式：C908H1406N246O252S7

中文同義詞：干擾素 BETA-1A; 干擾素Β-1A; 干擾素Β-1A 

英文名稱：Interferonbeta1a/Humaninterferonbeta1a

干擾素β-1A標準品1342412 檢測方法：在測定日，稀釋10,000或50,000 pg/mL標準品溶液，用培養(yǎng)基B稀釋至8單位/mL或40 pg/mL濃度的試液，從該中間稀釋液中，連續(xù)稀釋6次，采用1.3倍稀釋步驟，得到濃縮系列。

從孵化器中取出含有細胞的培養(yǎng)板，并對其進行目視檢查，以確定細胞是合流的，并且看起來健康且未受污染。把媒體從井里全部拋棄掉。接下來，從G行中最不濃縮的溶液開始，移動到B行，每種濃度的標準溶液加100 uL，然后用設計好的平板布置，將100 ul介質(zhì)B添加到A和H行，在37°C的孵化器中加入5%的二氧化碳(COZ)，在37℃下孵育20~24小時。

第二天，用培養(yǎng)基B將病毒溶液稀釋至預定的合格稀釋度。

干擾素β-1A標準品1342412從培養(yǎng)箱中取出培養(yǎng)板，并全部取出每個孔中的溶液。將100µL培養(yǎng)基B添加到每個板中A行的所有孔中。向其余平板上的所有孔中加入100µL病毒溶液。在含有5%二氧化碳（CO2）的培養(yǎng)箱中，在37°C下再次培養(yǎng)板28–30小時。

第二天，從培養(yǎng)箱中取出培養(yǎng)板，并全部取出每個孔中的溶液。向板的所有孔中加入50µL NBB溶液。將培養(yǎng)板在37°C的培養(yǎng)箱中與5%二氧化碳（CO2）一起培養(yǎng)60±15分鐘。取出培養(yǎng)板，從所有孔中搖出NBB溶液，并用紙巾吸干。向每個孔中加入100µL磷酸鹽緩沖鹽水，然后搖勻該溶液，用紙巾將板吸干，再重復一次。

接下來，向每個孔中加入100µL的50mM氫氧化鈉。將平板放在振蕩器上NLT 1分鐘，NMT 96小時。使用合適的平板讀數(shù)器讀取620 nm波長下平板的吸光度。

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