NIBSC 90/636 HIV-1 P24抗原標(biāo)準(zhǔn)品預(yù)期用途用于二級(jí)參考材料的校準(zhǔn)。

生物材料原產(chǎn)國(guó)：英國(guó)/美國(guó)。NIBSC 90/636 HIV-1 P24抗原每個(gè)安瓿含有 1ml 溶液冷凍干燥后的殘留物，該溶液含有：從去污劑處理的 HIV-1 中分離的 p24 肽，6mg人血清白蛋白，沒(méi)有添加抑菌劑或殺菌劑。

開(kāi)瓶指南

輕輕敲擊NIBSC 90/636 HIV-1 P24抗原標(biāo)準(zhǔn)品安瓿以收集底部（標(biāo)記）端的材料。確保在嘗試打開(kāi)之前，用金剛石或碳化鎢頂端的玻璃刀銼或其他合適的工具在頸部狹窄部分對(duì)安瓿進(jìn)行全面刻痕。將安瓿瓶放入安瓿瓶開(kāi)啟器中，將分?jǐn)?shù)定位在“A"位置；如下圖所示。用布或幾層薄紙圍繞安瓿。握住安瓿瓶和支架并在“B"點(diǎn)擠壓。安瓿瓶會(huì)突然打開(kāi)。注意避免割傷和彈射玻璃碎片進(jìn)入眼睛。小心不要從安瓿瓶中丟失任何材料，并且不要讓玻璃落入安瓿瓶中。安瓿瓶開(kāi)啟裝置的側(cè)面視圖包含一個(gè)準(zhǔn)備打開(kāi)的安瓿瓶。 “A"是得分標(biāo)記，“B"是施加壓力的點(diǎn)。

NIBSC 90/636 HIV-1 P24抗原檢測(cè)的臨床意義

HIV-1 p24抗原檢測(cè)主要可以用于HIV-1早期感染的輔助診斷、HIV-1陽(yáng)性母親所生嬰兒感染的鑒別診斷、HIV-1病毒復(fù)制情況的檢測(cè)以及HIV疫苗臨床試驗(yàn)受試者HIV感染的鑒別診斷。

HIV-1 p24抗原作為早期感染的輔助診斷指標(biāo)之一，可將檢測(cè)“窗口期"縮短為14d左右。對(duì)于第4代試劑初篩陽(yáng)性，而確證試驗(yàn)陰性或不確定的樣本，使用HIV-1 p24抗原或核酸檢測(cè)輔助判斷，進(jìn)行2~4周隨訪，可明顯減少漏檢的風(fēng)險(xiǎn)"。對(duì)于HIV-1陽(yáng)性母親所生的嬰兒，母體中免疫球蛋白G型的抗體可通過(guò)胎盤(pán)屏障進(jìn)入嬰兒血液中3，導(dǎo)致抗體檢測(cè)呈現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果,因此需對(duì)嬰兒血液和臍帶血進(jìn)行HIV-1 p24抗原檢測(cè)明確感染狀態(tài)。

此外,疾病感染自然史提示，HIV-1 p24抗原含量改變與病毒的復(fù)制活躍度在時(shí)間分布上呈現(xiàn)相關(guān)性，可作為病毒復(fù)制狀況的監(jiān)測(cè)指標(biāo)。也可通過(guò)監(jiān)測(cè)HIV-1 p24抗原對(duì)HIV疫苗臨床試驗(yàn)受試者的感染情況進(jìn)行鑒別診斷。

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