原多甲藻酸3標準品CRM-AZA3-b(Azas)是1995年第一次在愛爾蘭發(fā)現(xiàn)的一類與食用貝類有關的人類中毒事件后發(fā)現(xiàn)的一類甲殼類毒素。Azas的起源已被確定為甲藻。中毒癥狀包括惡.心、胃痙攣、頭痛、嘔吐和腹瀉。貝類中Azas(AZA 1、AZA 2和AZA 3)的最高允許總量目前在整個組織中為0.16毫克/千克[6]。原多甲藻酸3標準品CRM-AZA3-b是經過認證的AZA3甲醇校準解決方案，是2011年發(fā)布的CRM-AZA3的替代品。

原多甲藻酸3標準品CRM-AZA3-b是設計用來作為儀器校準解決方案，以幫助分析人員測定浮游生物和貝類樣品提取物中的AZA 3。最.常用的分析方法是液相色譜-質譜法(LC-MS)，其中AZA 3的濃度適用于大多數(shù)LC-MS儀器的校準。CRM-AZA3-b也可用于貝類控制樣品的回收試驗。

原多甲藻酸3標準品的發(fā)現(xiàn)

自AZA化學結構確定之后,人們相繼發(fā)現(xiàn)了它的另外10種衍生物,并在紫貽貝之外的其他雙殼貝類體內也發(fā)現(xiàn)了這類毒素,如長牡蠣(Crassostreagigas)、歐洲牡蠣(Ostrea edulis)、大扇貝 (Pectenmaximus)、菲律賓蛤仔（Tapes phillipinarium)、鳥蛤(Cardium edule)等。AZA在貝體內的分布不同于DSP,不僅累積在肝胰腺中,在生殖腺和肌肉組織中也有分布。AZA在貝類體內的累積沒有明顯的種屬趨向性,但具有明顯的季節(jié)性,在紫貽貝體內可累積8個月之久。據(jù)報道，曾發(fā)生AZA中毒事件或貝類染毒的國家主要有愛爾蘭、英國、挪威、荷蘭、法國、西班牙和意大利。

由于已知的幾種聚醚類毒素，如DSP、蛤毒素(Pectenotoxin，PTX)、蝦夷扇貝毒素(Yessotoxin,YTX)等都可以由鰭藻(Dinophysis spp.)產生，因此人們最初推斷AZA也是由鰭藻產生。但是,人們在鰭藻中一直未能找到其產生AZA的證據(jù)。后來的研究表明，AZA是由一種原多甲藻(P.crassipes)產生2,因此,我們嘗試將Azaspiroacid稱為原多甲藻酸。

東莞市百順生物科技有限公司是加拿大國家研究委員會NRC的代理商，專業(yè)代理原多甲藻酸3標準品CRM-AZA3-b。