牛血紅蛋白標準物質(zhì)BCR-522將用于質(zhì)量控制和通過分光光度法校準人血液中血紅蛋白的測量值。

要使其準備好使用，需要執(zhí)行以下過程：

密封的安瓿瓶在打開前必須在室溫下平衡至少一小時。 確保內(nèi)容物*在安瓿體內(nèi)后，將按扣頂部折斷。 將所需量分配到光譜儀比色皿中，以直接讀取 540 nm 處的吸光度。 使用的狹縫寬度≤2 nm。 750 nm 處的吸光度應 < 0.003。 540 和 504 nm (A540/A504) 的吸光度比應在 1.59 和 1.63 之間。

安瓿瓶中的牛血紅蛋白標準物質(zhì)材料如果用氣密密封覆蓋并在使用前在 + 4 °C 下儲存，則可以使用長達 8 小時，但必須在工作日結(jié)束時丟棄。不要冷凍和解凍。已采取措施確保認證價值盡可能地代表到達客戶時的“真實"價值。按照良好的實驗室規(guī)范進行處置。

牛血紅蛋白標準物質(zhì)BCR-522材料到達后應儲存在+4°C。然而，歐洲委員會不能對材料在客戶的場所儲存期間發(fā)生的變化負責，特別是打開的樣品。材料的穩(wěn)定性將被定期監(jiān)測。

生物制藥技術是一種高新技術，其發(fā)展幾乎都與細胞培養(yǎng) 有密切關系，細胞培養(yǎng)在整個生物技術產(chǎn)業(yè)的發(fā)展中起到了很 關鍵的核心作用。而作為培養(yǎng)基主要成份的動物血清對細胞 的生長繁殖至關重要。在動物血清的應用中牛血清又是最為 廣泛的，因為牛血清屬于動物源制品所以對牛血清進行質(zhì)控是 保證生物制藥質(zhì)量收率和藥品安全的的重要環(huán)節(jié)之一?！吨袊?藥典》三部對牛血清的質(zhì)控項目也做了明確的規(guī)定［1］。其中一 個重要的檢測項目就是牛血紅蛋白的含量，藥典要求牛血清中 牛血紅蛋白含量不高于 0． 02% 。目前藥典建議用氰化高鐵或 其他適宜的方法進行測定，并沒有明確規(guī)定檢驗方法。

東莞市百順生物科技有限公司是BCR/IRMM/ERM的代理商，專業(yè)代理牛血紅蛋白標準物質(zhì)BCR-522 標準品。