CRM-AZA3-b 藻酸貝毒素-3溶液的制備

AZA 3是從2005年采集的貝類組織中分離得到的。AZA 3的制備提取和純化是在愛爾蘭海洋研究所進(jìn)行的，并在哈利法克斯國(guó)家研究委員會(huì)進(jìn)行了最后的清潔和純度檢查。用NMR和LC-MS/MS確證了AZA 3的結(jié)構(gòu)和純度，沒有檢測(cè)到明顯的雜質(zhì)，用高分辨質(zhì)譜法測(cè)得AZA 3[M+H]*的準(zhǔn)確質(zhì)量為828.4877+/-0.0002(△--1.8ppmC₄₆H₇₀NO₁₂)。

將AZA 3在CDsOH中溶解成一種原料溶液，進(jìn)行定量核磁共振(QNMR)，在高純甲醇中準(zhǔn)確稀釋qNMR原液，制得CRM溶液。該溶液與聚四氟乙烯攪拌棒和磁混合器*混合，然后在冰浴中在氬氣氛下冷卻，然后將液化液分發(fā)到充滿清潔劑的琥珀玻璃安瓿中，然后立即進(jìn)行火焰密封。

不確定

考慮并量化了所有與CRM-AZA3-b定性有關(guān)的合理誤差來源，包括了與所使用的兩種分析方法相關(guān)的不確定度組合成分(Uchar)。總體不確定度估計(jì)(UcRw)包括與批次特性(Jchar)、瓶間變化(UHOM)和長(zhǎng)期儲(chǔ)存(USTE)中的不穩(wěn)定性(USTE)有關(guān)的不確定性[9]。表3列出了這些組件，合并和擴(kuò)展如下：

同質(zhì)性

從整個(gè)填充物系列中選取具有代表性的CRM-AZA3-b安瓿(n=28)，采用LC-MS/MS法測(cè)定AZA 3的濃度。

穩(wěn)定性研究

對(duì)CRM-AZA3進(jìn)行了短期和長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究。生產(chǎn)過程和濃度與CRM-AZA3-b 藻酸貝毒素-3溶液相當(dāng)，因此穩(wěn)定性比較合理。穩(wěn)定性研究表明，在-12℃或更低的時(shí)間內(nèi)，AZA 3在-12℃或更低的時(shí)間內(nèi)不會(huì)有明顯的降解。AZA 3表現(xiàn)出明顯的不穩(wěn)定性，10天后在+37℃時(shí)降解率為20%，30天后降解率約為50%。在長(zhǎng)期穩(wěn)定性研究中，在+20℃360天后降解率大于40%，+37℃180天后降解率接近90%。

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