Product category
AnaSpec 擁有超過(guò) 25 年無(wú)與.倫比的肽制造經(jīng)驗(yàn),是您值得信賴的高度復(fù)雜肽的來(lái)源。我們專注于卓.越的客戶服務(wù),通過(guò)投資持續(xù)開(kāi)發(fā)僅提供*高質(zhì)量肽的專有化學(xué)品,努力超越預(yù)期。
AnaSpec的 GMP 肽* 的生產(chǎn)是在高度受控的環(huán)境中使用合格的設(shè)備和人員進(jìn)行的。我們遵循一整套 SOP,并在存檔 5 年的批次記錄中*記錄每個(gè)過(guò)程,并有可能提供經(jīng)過(guò)編輯的批次記錄。
AnaSpec的質(zhì)量管理體系已通過(guò) ISO 9001 認(rèn)證,并符合21 CFR 210 和 211以及21 CFR 部分 820和ISO13485的醫(yī)療器械和 IVD 組件的要求。
廣泛GMP肽應(yīng)用領(lǐng)域:
-新抗原
-生物制藥和 API 的 QC 控制和標(biāo)準(zhǔn)
-離體細(xì)胞療法
-診斷測(cè)試
-臨床前動(dòng)物試驗(yàn)
-皮膚化妝品
-生物材料肽涂層
-生物制藥原料藥生產(chǎn)原料
GMP肽規(guī)格
通過(guò)將AnaSpec長(zhǎng)期存在的 RUO 定制肽專業(yè)知識(shí)擴(kuò)展到 GMP 制造,我們將創(chuàng)新與 GMP 級(jí)可重復(fù)性、可追溯性和一致性相結(jié)合。我們提供從小規(guī)模到大規(guī)模生產(chǎn)的靈活批量,包括合成、純化和凍干,直至定制的 QC 版本。
QC 測(cè)試屬性
AnaSpec QC 團(tuán)隊(duì)根據(jù)預(yù)先確定的產(chǎn)品規(guī)格表分析和發(fā)布*終的 GMP 級(jí)產(chǎn)品,該規(guī)格表確定了屬性及其接受標(biāo)準(zhǔn)。我們的 QC 還提供多種可選的 QC 方法,如下所示。
屬性 | 測(cè)試 |
外貌 | 對(duì)最終凍干產(chǎn)品進(jìn)行目視檢查以確認(rèn)顏色和形狀的特征。白色至灰白色粉末/固體是典型的,但有些產(chǎn)品含有顏色,特別是染料標(biāo)記的肽或獨(dú)立染料 |
質(zhì)譜鑒定 | 確認(rèn)最終產(chǎn)品的分子量并與其理論分子量進(jìn)行比較 |
氨基酸分析鑒定 | 對(duì)構(gòu)成肽產(chǎn)物的氨基酸進(jìn)行定性和定量確認(rèn) |
肽序列分析鑒定 | 高分辨率質(zhì)譜 (HR-MS) 或等效物用于確認(rèn)肽序列。 |
HPLC分析的肽純度 | 純度范圍為 95.0-99.0%,具體取決于客戶要求和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)階段 |
CHN分析的肽含量 | 肽含量取決于產(chǎn)品特性,包括構(gòu)成肽序列的氨基酸 |
TFA 內(nèi)容 | TFA 含量取決于肽序列。如果選擇乙酸根或氯離子作為抗衡離子,通常會(huì)產(chǎn)生低 ppm |
含水量 | 確定批次間一致性和產(chǎn)品質(zhì)量平衡的含水量 |
溶解度 | 肽的*佳溶劑取決于其氨基酸序列。測(cè)試在一組特定的溶劑中進(jìn)行 |
內(nèi)毒素 | 根據(jù) USP 指南 |
生物負(fù)載 | 根據(jù) USP 指南 |
殘留溶劑(ACN、DMF 和 DCM) | 根據(jù) USP 指南 |
對(duì)映體純度 | 進(jìn)行 L 和 D 氨基酸的定性和定量確認(rèn) |
揮發(fā)性物質(zhì)含量 | 確認(rèn)產(chǎn)品中的揮發(fā)物和質(zhì)量平衡 |
金屬含量 | 根據(jù) ICH 指南 |
反離子含量 | 醋酸鹽或氯化物 |
東莞市百順生物科技有限公司是AnaSpec的代理商,負(fù)責(zé)AnaSpec標(biāo)準(zhǔn)品在國(guó)內(nèi)的產(chǎn)品銷售。
訂購(gòu)須知:
1.本公司僅提供AnaSpec標(biāo)準(zhǔn)品代理采購(gòu)業(yè)務(wù)。
2.本公司承諾所采購(gòu)產(chǎn)品來(lái)自AnaSpec。
3.本公司保證全程采用要求的運(yùn)輸條件進(jìn)行產(chǎn)品運(yùn)輸。
4.本公司對(duì)所委托進(jìn)口產(chǎn)品品質(zhì)不做任何擔(dān)保,如遇質(zhì)量問(wèn)題,本公司可協(xié)助客戶與AnaSpec進(jìn)行協(xié)商處理售后問(wèn)題。